Gặp hai cô bé “người cá” ở Mỹ
(Dân trí) - Shiloh Pepin và Tiffany Yorks là hai trong số cực hiếm những người bị mắc chứng “người cá” trên toàn thế giới. Nhưng bất chấp những khiếm khuyết, cuộc sống của hai cô bé vẫn tràn đầy niềm vui và tiếng cười.
Mặc dù hai chân dính liền nhau, nhưng bé Shiloh Pepin, sinh năm 2000, vẫn tận hưởng niềm vui cuộc sống suốt 8 năm qua.
Bác sỹ cho biết, ngoài mắc chứng “người cá” cô bé Shiloh còn thiếu rất nhiều bộ phận, như dạ con, bàng quang và ruột già. Cô bé sinh ra còn với một phần thận nằm ở sau lưng. Các bác sỹ phải thực hiện ca phẫu thuật ghép thận đầu tiên cho Shiloh khi cô bé lên hai.
Shiloh, 3 tuổi, khi đang nằm trong bệnh viện. Cô bé làm duyên trước ống kính.
Shiloh, 3 tuổi, chơi đùa tại nhà bà.
Hình ảnh chụp X quang cho thấy chân của Shiloh bị dính vào nhau. Ảnh chụp năm cô bé 4 tuổi.
Shiloh đã trải qua tổng cộng hơn 150 ca phẫu thuật, hầu hết là để tái tạo hoặc ghép thêm những nội tạng bị thiếu.
“Cô bé người cá” Shiloh đùa nghịch trong chậu nước khi 5 tuổi.
Shiloh còn tham gia tập múa, năm 2006, khi cô bé được 6 tuổi. Mặc dù hai chân bị dính liền nhau, nhưng Shiloh vẫn có thể làm động tác xoay tròn và trườn khắp sân khấu.
Dường như nụ cười không bao giờ tắt trên môi Shiloh. Trong ảnh Shiloh 7 tuổi, đang ngồi trong lớp học. Shilo là trường hợp "người cá" duy nhất vẫn sống mà không cần phẫu thuật tách chân.
Cũng giống như Shiloh, Tiffany Yorks cũng sinh ra với hội chứng “người cá”.
Song Tiffany cũng không bao giờ để những dị tật ngăn cản cô bé làm bất kỳ điều gì, như tham gia vào các lớp học thể dục như thế này.
Tiffany tham quan Disneyland sau khi được phẫu thuật tách chân. Giờ Tiffany đã 19 tuổi và là người "chiến đấu" với hội chứng "người cá" lâu nhất, hơn bất kỳ ai bị mắc chứng bệnh này.
Theo ABC
Cuộc đời một giấc mộng
Thời gian thoáng mây bay
Nguồn tâm không xao động
Khoan thai
Thời gian thoáng mây bay
Nguồn tâm không xao động
Khoan thai